2581
شرکت شیمیایی و دارویی باران

شرکت شیمیایی و دارویی باران

مشخص نشده

معرفی

در سال ۱۳۷۴ شرکت شیمیایی باران تاسیس و نام آن در سال ۱۳۷۶ به شرکت شیمیایی و دارویی باران تغییر یافت، هدف از تاسیس شرکت ، تولید مواد حدواسط اولیه دارویی و اشکال دارویی می باشد.

به همین منظور زمینی به مساحت ٢٤٠٠ متر مربع در شهر صنعتی اشتهارد خریداری شد و مطالعات اولیه جهت ساخت و نصب ماشین آلات انجام گردید که در سال ۱۳۷۹ کار نصب ماشین آلات سالن تولید و تاسیسات به اتمام و در نهایت در سال 1383 تولید مواد اولیه دارویی آغاز و تولید ژل آلومینیوم هیدروکساید و ژل منیزیم هیدروکساید به عنوان اولین محصولات صورت گرفت.
پس از آن مالکیت و مدیریت کارخانه به عهده تیم مدیریتی جدید قرار گرفت و سیاستهای تولیدی شرکت نیز به سمت تولید داروهای با تکنولوژی بالا تغییر یافت.
به این منظور بازسازی و نوسازی خطوط تولید با هدف تولید مولکولهای دارویی با تکنولوژی بالا در برنامه این شرکت قرار گرفت.

طی نیمه دوم سال ۱۳۹۰ و سال ۱۳۹۱ عملیات بازسازی و نوسازی انجام و به لطف الهی خط تولید این شرکت برای تولید مواد اولیه دارویی ضدسرطان از جمله کاپسیتابین در سال ۱۳۹۲ مورد بهره برداری قرار گرفت.
سایت ایجاد شده از جمله سایتهای منحصربه فرد در منطقه بوده و با بهره برداری از این پروژه ایران از جمله معدود کشورهای دنیاست که در امر تولید مواد اولیه داروهای ضد سرطان فعالیت دارد.

راه های ارتباطی

آدرس ایران، تهران، اتوبان یادگار امام(شمال)، بلوار ایثارگران شمالی، کوچه البرز یکم، پلاک4، طبقه اول
تلفن 22072571
فکس 22143317
ایمیل office@baranpharmaco.ir

فایل ها (0)

بدون فایل

محصولات (12)

کاپسیتابین

کاپسیتابین

کاپسیتابین یک داروی خوراکی شیمی درمانی است که در درمان سرطان متاستاتیک سینه و کولورکتال استفاده می شود. این دارو یک پیش دارو است که به صورت آنزیمی به فلورواوراسیل (آنتی متابولیت) در تومور تبدیل می‌شود و از رشد و پیشرفت سرطان جلوگیری می‌کند.دسته ی دارویی:عوامل آنتی نئوپلاستیک , پیش داروتوضیحات:کاپسیتابین یک داروی سرطانی است که با رشد سلول‌های سرطانی تداخل ایجاد می‌کند و رشد آنها را کند می‌کند. کاپسیتابین برای درمان سرطان‌های سینه، روده بزرگ و رکتوم که به قسمت‌های دیگر بدن سرایت کرده اند، استفاده می‌شود.مکانیسم اثر :کاپسیتابین یک پیش دارو است که به طور انتخابی با فعال شدن تومورتوسط تیمیدین فسفوریلاز، آنزیمی که در بسیاری تومورها نسبت به پلاسما یا بافت نرمال غلظت بالاتری دارد، به، فلوئوروراسیل(سایتوتوکسیک) تبدیل می‌شود. فلوئوروراسیل بعدا در داخل سلول‌های توموری و سالم به دو متابولیت فعال , 5-fluoro-2'-  deoxyuridine 5'-monophosphate (FdUMP) و   5-fluorouridine triphosphate (FUTP) متابولیزه می‌شود. این متابولیت‌ها با دو مکانیسم متفاوت سبب آسیب به سلول می‌شوند. اول، FdUMP و کوفاکتور فولات، N5-10-methylenetetrahydrofolate، برای تشکیل پیوند کووالان پیچیده سه‌تایی به تیمیدیلات سینتاز (TS) باند می‌شوند. این اتصال مانع تشکیل تیمیدیلات از 2'-deaxyuridylate می‌شود. تیمیدیلات پیش‌ماده ضروری تیمیدین تری‌فسفات است که برای سنتز DNA لازم می‌باشد. بنابراین، کمبود این ترکیب می‌تواند مانع از تقسیم سلول شود. دوم، آنزیم‌های رونویسی هسته ممکن است حین سنتز RNA ، FUTP را اشتباها به جای یوریدین تری‌فسفات (UTP) ترکیب کنند. این خطای متابولیکی می‌تواند با فرایند سنتز پروتئین، حین تولید RNA تداخل ایجاد کند.
کاپسیتابین.

کاپسیتابین.

کاپسیتابین یک داروی خوراکی شیمی درمانی است که در درمان سرطان متاستاتیک سینه و کولورکتال استفاده می شود. این دارو یک پیش دارو است که به صورت آنزیمی به فلورواوراسیل (آنتی متابولیت) در تومور تبدیل می‌شود و از رشد و پیشرفت سرطان جلوگیری می‌کند.دسته ی دارویی:عوامل آنتی نئوپلاستیک , پیش داروتوضیحات:کاپسیتابین یک داروی سرطانی است که با رشد سلول‌های سرطانی تداخل ایجاد می‌کند و رشد آنها را کند می‌کند. کاپسیتابین برای درمان سرطان‌های سینه، روده بزرگ و رکتوم که به قسمت‌های دیگر بدن سرایت کرده اند، استفاده می‌شود.مکانیسم اثر :کاپسیتابین یک پیش دارو است که به طور انتخابی با فعال شدن تومورتوسط تیمیدین فسفوریلاز، آنزیمی که در بسیاری تومورها نسبت به پلاسما یا بافت نرمال غلظت بالاتری دارد، به، فلوئوروراسیل(سایتوتوکسیک) تبدیل می‌شود. فلوئوروراسیل بعدا در داخل سلول‌های توموری و سالم به دو متابولیت فعال , 5-fluoro-2'-  deoxyuridine 5'-monophosphate (FdUMP) و   5-fluorouridine triphosphate (FUTP) متابولیزه می‌شود. این متابولیت‌ها با دو مکانیسم متفاوت سبب آسیب به سلول می‌شوند. اول، FdUMP و کوفاکتور فولات، N5-10-methylenetetrahydrofolate، برای تشکیل پیوند کووالان پیچیده سه‌تایی به تیمیدیلات سینتاز (TS) باند می‌شوند. این اتصال مانع تشکیل تیمیدیلات از 2'-deaxyuridylate می‌شود. تیمیدیلات پیش‌ماده ضروری تیمیدین تری‌فسفات است که برای سنتز DNA لازم می‌باشد. بنابراین، کمبود این ترکیب می‌تواند مانع از تقسیم سلول شود. دوم، آنزیم‌های رونویسی هسته ممکن است حین سنتز RNA ، FUTP را اشتباها به جای یوریدین تری‌فسفات (UTP) ترکیب کنند. این خطای متابولیکی می‌تواند با فرایند سنتز پروتئین، حین تولید RNA تداخل ایجاد کند.
پاسخگویی شبانه روزی
تیم پشتیبانی ما آماده اند تا به سوالات شما پاسخ دهند
09135226106
مرکز پشتیبانی بی‌تو‌وال
instagram logo x logo aparat logo