شرکت زیست فناوری کوثر بر اساس تجربه تولید و عرضه انواع کیتهای تشخیص ژنتیکی برای تعیین هویت، تخیص اختلالات کروموزومی با روش QFPCR، بررسی هموزیگوسیتی با استفاده از STR های متصل به ژن بیماری و ...، اقدام به ساخت کیت های SegCheck نموده است. این کیتها قابلیت لینکیج یا هپلوتایپینگ را در کنار تعیین هویت، غربالگری اولیه (محدود) سندروهای دوره بارداری با روش QFPCR و تعیین جنسیت را دارا می باشد. این شرکت برای تعیین هویت از همان STR marker هایی استفاده کرده است که بیشتر آنها در کیت AneuQuick شرکت که برای QFPCR استفاده می شود. این عمل باعث می شود که محقق همزمان با بررسی نتایج والدین و جنین متوجه شود که آیا نمونه جنین متعلق به این خانواده است (جلوگیری از خطای جابجایی نمونه یا (Sample authenticity و یا نمونه با نمونه مادری متفاوت است یا مخلوط است و یا اصلا نمونه مادری می باشد (رفع شبه با نمونه مادری یا (Ruling out maternal cell contamination یا خیر و نیز چنانچه جنین مبتلا به یکی از سندرومهای کروموزومی مورد بررسی در دوره بارداری می باشد مورد آزمایش قرار می گیرد. البته تعداد محلهایی که برای کروموزومهای ۲۱، ۱۸، ۱۳، X و Y قرار داده شده اند کمتر از حد استاندارد QFPCR هستند تا در صورت خطای تشخیصی آزمایشگاه دچار مشکل خطای پزشکی نشود و بیشتر یک غربال اولیه برای سندرومهای کروموزومی دوره بارداری می باشد و اگر آزمایشگاه با بررسی این محلها به وجود اختلال کروموزومی شک کرد می بایست با خانواده صحبت کرده و بررسی دقیقتر بر روی نمونه جنینی با روش سیتوژنتیک یا QFPCR و ترجیحا QFPCR انجام شود. لذا کیت SegChek شرکت زیست فناوری کوثر با قابلیتهای متعدد یار و یاور آزمایشگاه های ژنتیک پزشکی برای کاهش خطا و افزایش دقت و حتی کاهش هزینه های تکرار آزمایشها و ... می شود.
شرکت زیست فناوری کوثر بر اساس تجربه تولید و عرضه انواع کیتهای تشخیص ژنتیکی برای تعیین هویت، تخیص اختلالات کروموزومی با روش QFPCR، بررسی هموزیگوسیتی با استفاده از STR های متصل به ژن بیماری و ...، اقدام به ساخت کیت های SegCheck نموده است. این کیتها قابلیت لینکیج یا هپلوتایپینگ را در کنار تعیین هویت، غربالگری اولیه (محدود) سندروهای دوره بارداری با روش QFPCR و تعیین جنسیت را دارا می باشد. این شرکت برای تعیین هویت از همان STR marker هایی استفاده کرده است که بیشتر آنها در کیت AneuQuick شرکت که برای QFPCR استفاده می شود. این عمل باعث می شود که محقق همزمان با بررسی نتایج والدین و جنین متوجه شود که آیا نمونه جنین متعلق به این خانواده است (جلوگیری از خطای جابجایی نمونه یا (Sample authenticity و یا نمونه با نمونه مادری متفاوت است یا مخلوط است و یا اصلا نمونه مادری می باشد (رفع شبه با نمونه مادری یا (Ruling out maternal cell contamination یا خیر و نیز چنانچه جنین مبتلا به یکی از سندرومهای کروموزومی مورد بررسی در دوره بارداری می باشد مورد آزمایش قرار می گیرد. البته تعداد محلهایی که برای کروموزومهای ۲۱، ۱۸، ۱۳، X و Y قرار داده شده اند کمتر از حد استاندارد QFPCR هستند تا در صورت خطای تشخیصی آزمایشگاه دچار مشکل خطای پزشکی نشود و بیشتر یک غربال اولیه برای سندرومهای کروموزومی دوره بارداری می باشد و اگر آزمایشگاه با بررسی این محلها به وجود اختلال کروموزومی شک کرد می بایست با خانواده صحبت کرده و بررسی دقیقتر بر روی نمونه جنینی با روش سیتوژنتیک یا QFPCR و ترجیحا QFPCR انجام شود. لذا کیت SegChek شرکت زیست فناوری کوثر با قابلیتهای متعدد یار و یاور آزمایشگاه های ژنتیک پزشکی برای کاهش خطا و افزایش دقت و حتی کاهش هزینه های تکرار آزمایشها و ... می شود.
فروشنده | شرکت زیست فناوری کوثر |
حداقل تعداد سفارش | |
حداقل قیمت | |
حداکثر قیمت | |
شرایط تحویل | |
زمان تحویل |
کیت غربالگری و تعیین هاپلوتایپ
نظرات